Prestasi sarung tangan bilik bersih dinilai terutamanya melalui satu siri metrik ujian piawai, yang berfungsi sebagai asas teras untuk memilih sarung tangan untuk memenuhi keperluan persekitaran bersih tertentu.
Ujian kebersihan terutamanya menggunakan ujian LPC (Liquid Particle Count) untuk menilai tahap zarah pada permukaan sarung tangan; kelas kebersihan mesti sepadan dengan persekitaran pengendalian, dengan piawaian biasa termasuk ISO 14644-1, IEST-RP-CC005.3 dan ASTM D6978. Sebagai contoh, dalam zon Gred A/B farmaseutikal, keperluan ialah zarah yang lebih besar daripada 0.5 µm pada permukaan sarung tangan mestilah kurang daripada 1,500 per m².
Ujian bahan cemar kimia termasuk ujian NVR (Non-Volatile Residue), FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy), IC (Ion Chromatography) dan GC (Gas Chromatography), yang digunakan masing-masing untuk mengesan bukan-sisa meruap, bahan cemar seperti minyak silikon, spesies dan kepekatan ionik serta bahan cemar organik.
Ujian prestasi fizikal meliputi metrik seperti kekuatan tegangan, pemanjangan semasa putus, dan kekuatan tusukan untuk menilai ketahanan dan keupayaan perlindungan sarung tangan.
Prestasi anti-statik dinilai melalui ujian ESD (pelepasan elektrostatik)-khususnya ukuran rintangan elektrik; rintangan permukaan sarung tangan anti-statik biasanya harus kekal stabil dalam julat 10⁶–10⁹ Ω.
Berkenaan ujian biokeselamatan, kawalan endotoksin amat kritikal dalam biofarmaseutikal, dengan FDA menetapkan had dari segi EU/peranti.
